- Trang chủ
- Môi trường & Thiên taiMẫu đơn hàng nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc đáp ứng nhu cầu phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa
Mẫu đơn hàng nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc đáp ứng nhu cầu phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa
Mẫu đơn nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc phục vụ phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, dành cho tổ chức, doanh nghiệp đăng ký nhập khẩu sản phẩm y tế theo quy định.
Hướng dẫn Biểu mẫu
- Mã biểu mẫu: P1-15
- Chuyên mục con: Thiên tai
- Tên gọi quy định: Mẫu đơn hàng nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc
- Cơ sở y tế: Các bệnh viện, trung tâm y tế, cơ sở chăm sóc sức khỏe phục vụ điều trị và chăm sóc bệnh nhân.
- Nhân viên y tế: Các bác sĩ, y tá, dược sĩ và nhân viên y tế tham gia vào hoạt động phòng chống dịch bệnh, thiên tai.
- Các tổ chức cứu trợ và ứng phó khẩn cấp: Các tổ chức thuộc chính phủ và phi chính phủ tham gia vào công tác cứu trợ và phục hồi.
- Cộng đồng dân cư bị ảnh hưởng: Những người dân trong vùng bị ảnh hưởng bởi dịch bệnh hoặc thiên tai, thảm họa.
- Phòng, chống dịch bệnh: Dùng để kiểm soát, ngăn chặn sự lây lan và điều trị các bệnh truyền nhiễm trong các tình huống khẩn cấp.
- Khắc phục hậu quả thiên tai và thảm họa: Dược chất và bán thành phẩm thuốc dùng cho cứu chữa, giảm thiểu các bệnh phát sinh do thiên tai (bệnh đường tiêu hóa, bệnh về da, bệnh đường hô hấp).
- Hỗ trợ sức khỏe cho dân cư trong vùng ảnh hưởng: Cung cấp dược phẩm cho các vùng khó khăn bị gián đoạn về y tế, đảm bảo đủ thuốc điều trị và cứu trợ.
- Dự phòng trong các tình huống khẩn cấp: Sử dụng trong trường hợp dự phòng nhằm chuẩn bị cho các tình huống có thể phát sinh dịch bệnh hoặc thiên tai mới.
- Ghi rõ mục đích đề nghị và thông số các nguyên liệu theo bảng, cam kết của cơ sở nhập khẩu.
- Các thông tin khác theo các đầu mục đã có trong đơn, không tẩy xóa.
- Nộp đơn đến Bộ Y tế.
- Miễn phí.
- Thời hạn giải quyết: 03 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ đăng ký.
- Văn bản phê duyệt Danh mục thuốc của Bộ Y tế, có thông tin tối thiểu về tên thuốc, cơ sở sản xuất, hoạt chất, nồng độ/hàm lượng, dạng bào chế, quy cách đóng gói, đường dùng, chỉ định.
- Bản sao tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu làm thuốc của cơ sở sản xuất, có đóng dấu của cơ sở nhập khẩu.
- Bản sao Giấy phép sản xuất của cơ sở sản xuất nguyên liệu do cơ quan quản lý có thẩm quyền nước ngoài cấp.
- Tư vấn chuyên môn: 1900 6174
- Mail: info@luatthienma.com.vn