- Trang chủ
- Nông nghiệp & Nông thônĐơn đăng ký kiểm tra gmp đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin
Đơn đăng ký kiểm tra gmp đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xinLuật sư đã kiểm duyệtĐảm bảo nội dungDễ dàng sử dụng
Đơn đăng ký kiểm tra GMP đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin là hồ sơ yêu cầu cơ quan chức năng kiểm tra, đánh giá và cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP cho cơ sở sản xuất.
Hướng dẫn Biểu mẫu
- Mã biểu mẫu: S1-90
- Chuyên mục con: Nông nghiệp & Nông thôn
- Tên gọi quy định: Đơn đăng ký kiểm tra GMP đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin
- Người nước ngoài, Cán bộ, công chức, viên chức, Doanh nghiệp, Doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài, Tổ chức (không bao gồm doanh nghiệp, HTX), Tổ chức nước ngoài, Hợp tác xã
- Cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin
- Điền đầy đủ và chính xác các thông tin trong văn bản.
- Tổ chức, cá nhân gửi 01 bộ hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận GMP tới Cục Thú y theo một trong các hình thức: trực tuyến hoặc qua dịch vụ bưu chính hoặc trực tiếp.
- 18.000.000đ/lần
40 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ
- Bản chính Sơ đồ tổ chức và nhân sự của cơ sở;
- Bản chính Chương trình, tài liệu đào tạo, đánh giá kết quả đào tạo GMP tại cơ sở
- Bản chính Danh mục thiết bị sản xuất, bảo quản và thiết bị kiểm tra chất lượng;
- Bản chính Danh mục các quy trình thao tác chuẩn;
- Bản chính Danh mục các mặt hàng đang sản xuất hoặc dự kiến sản xuất;
- Bản chính hoặc bản sao có chứng thực hoặc bản sao có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp Báo cáo đánh giá tác động môi trường được cơ quan quản lý nhà nước về môi trường phê duyệt;
- Bản chính Biên bản tự thanh tra GMP
- Tư vấn chuyên môn: 096 455 8387
- Mail: info@luatthienma.com.vn